Maxay FDA u joojisay Oggolaanshaha Degdega ah ee Dawooyinka si loogu daweeyo COVID
Daawaynta ka hortagga unugyada monoclonal, Evusheld, ayaa markii ugu horreysay la helay dhammaadka 2021 iyada oo loo marayo oggolaanshaha isticmaalka degdegga ah (EUA) ee Maamulka Cuntada iyo Dawooyinka ee Mareykanka (FDA). In kasta oo aanay dawo u ahayn COVID-19, haddana dawada waxa loo isticmaalay cabbir ka hortag ah oo loogu talogalay dadka si gaar ah u nugul, sida kuwa hab-dhiskooda difaaca jidhkoodu daciif yahay.
Sanado badan, FDA waxay sii waday inay la socoto waxtarka Evusheld iyadoo horumarinaysa noocyo cusub. Janaayo 6, 2023, wakaaladdu waxay ku dhawaaqday war-saxaafadeed inay sugayaan xogta si loo xaqiijiyo in dawadu ay waxtar u leedahay nooca-hoosaadka XBB.1.5 Omicron ee hadda wareegaya. Hadda, laga bilaabo Janaayo 26, 2023, FDA waxay soo saartay cusbooneysiin cusub oo ku saabsan war-saxaafadeedka, iyada oo ku dhawaaqday in oggolaanshaha isticmaalka degdegga ah ee Evusheld ee Maraykanka la hakiyay mustaqbalka dhow, maadaama cilmi-baaristu ay muujinayso in daawadu aysan waxtar lahayn. maya maya. . . . . Ma ka hortagi karno. noocyada hadda jira ee COVID-19.
Go'aanku wuxuu ku yimid natiijada caddaynta cusub ee FDA ee ku saabsan isticmaalka Evusheld. Sida lagu sheegay war-saxaafadeedka, cusboonaysiinta ayaa sheegaysa in FDA "ay xaddidi doonto isticmaalka [Evusheld] marka isku-darka noocyada SARS-CoV-2 ee aan u nugulayn qaran ahaan ay ka yar yihiin ama la mid yihiin 90% 93% kiisaska. - cusub, tani waxay dhaaftay xadka FDA ee 90%, ayuu yidhi CNN Ilaa hadda, hay'addu waxay sheegtay in dawadan aan la filaynin inay burburiso noocyada hadda jira, sida lagu sheegay war-saxaafadeed ku filan si ay u bilaabaan jiidashada mustaqbalka, FDA waxay ku talinaysaa in dhammaan bixiyeyaasha xarumahana waxay ku kaydiyaan dawooyinka hadhaaga ah.
FDA waxay sidoo kale ku nuuxnuuxsatay war-saxaafadeedka in ka-bixitaanka EUA ee Evusheld ay gacan ka geysan doonto xaddidaadda halista waxyeellooyinka bukaanka inta lagu jiro wakhtigan, oo ay ku jiraan dareen-celinta xasaasiyadda. Xitaa iyada oo aan la helin ogolaanshaha Evusheld wakhtigan, hay'addu waxay ku nuuxnuuxsatay in Paxlovid, Veklury (remdesivir), iyo Lagevrio (molnupiravir) ay weli diyaar u yihiin daaweynta bukaannada u qalma ee khatarta sare leh ee caabuqyada daran, sida ay aaminsan tahay. . . . . . . . waa bixiyeyaashooda daryeelka caafimaadka. . .
